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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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经常说,从储备液中精确称量0.5ml,到10ml容量瓶中,定容。
那么这个0.5ml或是1ml、2ml、4ml等等,大家都是用什么器皿精确测量的?量筒、移液枪?,一般情况下不会说是“精确称量”一般是说“精密量取”,那么精密量取的话一般
2015年03月28日发布人:艾玛@加油
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各位老师:
水质项目分析完之后填写原始记录,里面有取样体积一项,问一下你们对于不同体积的刻度吸量管、单标线吸量管、比色管、容量瓶、量筒等玻璃量器有效数字位数是怎么处理的?我们现在刻度吸量管和单标线吸量管一般保留到小数点后两位
2015年04月30日发布人:大学习
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,工程师分析因为喷嘴腐蚀,检测器底座较脏,使得密封性变差,需清洗检测器底座,如何清洗检测器底座;若是把色谱柱接检测器低些是否也能解决点火问题?[/size],[size=2]版内有FID离子头拆卸图片,拆下后无水乙醇清洗,就可以了。[/size
2014年11月28日发布人:8s5g
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转载
经常说,从储备液中精确称量0.5ml,到10ml容量瓶中,定容。
那么这个0.5ml或是1ml、2ml、4ml等等,大家都是用什么器皿精确测量的?量筒、移液枪?,一般情况下不会说是“精确称量”一般是说“精密量取”,那么
2013年08月24日发布人:XXXX111
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尤其是配置校准系列做原吸很关键,移的准不准显示的曲线就看出来,我有时曲线第三点偏高(大致是取3ml时).
大家怎么看刻度移液管,凹面有实有虚,虚在下,我一般看凹面的虚线(虚线先到刻度即可).
大家呢?,虚线与刻度相切!?,那你每次都读
2015年08月26日发布人:jiushi
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各位大哥大姐:
那个玻璃衬管怎么清洗才能洗干部净呢?我们常分析固化剂,溶剂这两种。。。。今天我拆开玻璃衬管里面很多杂质。
玻璃棉怎么装在玻璃衬管里才算好呢?谢谢!!!!,因为汽化温度比较高,时间长了,样品在玻璃衬管里会碳化,可以拿出用
2011年05月14日发布人:小江
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测定过氧化值时,加入淀粉不显蓝色,溶液无变化是什么原因?但是如果在放置3min后先加入淀粉后滴定,那么溶液就会显紫色,但是这样的操作可以吗?会影响结果吗,标准中要求的操作是什么样的?,[quote]原帖由 [i]xingfu600[/i
2009年11月18日发布人:xingfu600
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为提高提高工作效率,有同事提议配制常用试剂时(液体)用针筒代替量筒量取!可以快而方便,大家觉得可行吗?
例如,要配1+1酒石酸钾钠钼酸铵,以前用量筒量100毫升酒石酸钾钠,100毫升钼酸铵;
现在用100毫升的针筒直接吸取
2010年11月14日发布人:yuzitwo
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli